Mõnikord on ühe tähe muutus meie DNA-ahelas võti koodi lahendamiseks. Kuna iga vähk jätab meie geneetilisse koodi oma individuaalse jälje, peab ka vähiravi olema individuaalne. Foundation Medicine’i vähigenoomi testide abil saab kindlaks teha vähiraku tegureid, mis võivad olla võtmetähtsusega sihtmärkravimite kasutamisel.
Murra lahti oma vähi kood
Vähi kood
Kui juhid hiire kuusnurga värvide peale, näed eri värvide abil illustreerituna inimese geneetilises
materjalis kopsuvähist põhjustatud võimalikke muutusi ehk mutatsioone. Individuaalsed geneetilised
muutused on näha pildil ka joonistatud patsient-kuusnurga põhjal. Niisuguseid muutusi saab ära
tunda vähi geneetilise analüüsi abil. Samuti võib geneetiline analüüs aidata leida tõenäoliselt parima
võimaliku ravi vähist jagusaamiseks.
Allikas: National Cancer Institute, GDC Data Portal