- При солидных опухолях в крови определяется свободно циркулирующая вне клеток опухолевая ДНК
- Один образец крови. Достаточно двух пробирок с кровью по 8,5 мл.
- Полезен в тех случаях, когда получить образец ткани (то есть провести биопсию) невозможно, если опухолевой ткани слишком мало, либо если заболевание прогрессирует.
- По результатам анализа образца получается понятный и подробный рапорт, позволяющий получить дополнительную информацию о геномных изменениях у пациента и об их значении в контексте проведения таргетной терапии, а также возможности участия в клиническом исследовании. Рапорт содержит результаты ранее проводившихся тестов от FoundationOne, дает целостный обзор развития опухоли и помогает получить обзор изменений в опухоли с течением времени.1
- Основывается на нашей аналитически и клинически подтвержденной целостной услуге, одобренной также Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA).2
- TТест позволяет получить прогностические, диагностические и предиктивные данные, которые помогут врачу при планировании тактики лечения, составлении индивидуального плана лечения пациента, а при наличии возможности также при направлении пациента в подходящее клиническое исследование.
- В результате получается подробный рапорт, который врач рассмотрит вместе с пациентом.
- Решение об использовании услуги Foundation Medicine принимает врач вместе с пациентом.
- С момента заказа анализа до получения результатов проходит в среднем 10–14 дней.
1 FoundationOne Liquid CDx Sample report, 2020.FoundationOne®Liquid CDx Specifications and test overview, 2020 https://www.foundationmedicine.com/test/foundationone-liquid-cdx (По состоянию на декабрь 2020)
2 https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-liquid-biopsy-ngs-companion-diagnostic-test-multiple-cancers-and-biomarkers
Тесты предназначены для использования только специалистами.
Тесты от компании Foundation Medicine зарегистрированы в Европейском Союзе как медицинские изделия для диагностики in vitro в соответствии с директивой Европейского парламента и Совета номер 98/79/EC.