SAA TEADA, MIDA RÄÄGIB SINU VÄHK.
Valige raviarstiga sulle sobiv test ja saage teada, kas sinu individuaalsele vähigenoomile on olemas sihtmärkravi.
Iga kasvaja on ainulaadne – vähigenoomi testiga saate oma haigusest rohkem teada. Nii on võimalik saada täpsem diagnoos ja kaaluda erinevaid ravivõimalusi. Enda võimaluste teadmiseks loe edasi:
MILLAL VÕIB TESTIST KASU OLLA?
MIS PÕHJUSTAB VÄHKI?
Geenid asuvad rakkudes ja koosnevad omakorda DNA-st ja RNA-st, mis sisaldavad geneetilist informatsiooni organismi normaalseks talitluseks. See tähendab, et igalvähil on oma geeniprofiil.
Rakkude jagunemisel DNA kopeeritakse ja transleeritakse RNA-sse, et valke toota. Mõnikord tekib selles protsessis viga. Neid vigu nimetatakse mutatsioonideks.
Mutatsioonid võivad mõjutada rakkude talitlust ja põhjustada nende kontrollimatut kasvu. Need
rakud võivad muutuda vähirakkudeks.
Näiteks selle vähiraku DNA-s on neli
mutatsiooni.
Kontrollimatult kasvavatest muteerunud rakkudest tekib pahaloomulise kasvaja, mis võib tungida lähedalasuvatesse kudedesse.
Kui vähirakud tungivad veresoontesse või lümfisüsteemi, levivad need teistesse organitesse, kus nad moodustavad uusi vähikoldeid ehk siirdeid (metastaasid).
MIS ON SIHTMÄRKRAVI JA PERSONALISEERITUD RAVI?
On olemas palju erinevaid ravivõimalusi, sealhulgas kirurgiline ravi, kiiritusravi, keemiaravi,
sihtmärkravi ja immuunravi. Sihtmärkravi on suunatud spetsiifiliste mutatsioonidega vähirakkude vastu. See
on erinev mittesihtmärkravist, nagu keemiaravi, mis mõjutab igasuguseid kiiresti kasvavaid rakke, nii
vähirakke kui ka terveid rakke.
Immuunravi on teatud tüüpi sihtmärkravi, mis kasutab vähi vastu
võitlemiseks organismi enda immuunsüsteemi.
Suunatud igasuguste kiiresti kasvavate rakkude, näiteks vähirakkude, kuid ka rakkude vastu luuüdis, reproduktiivsüsteemis, suulimaskestas ja karvanääpsudes.
Suunatud ainult vähirakkude vastu, mis sisaldavad spetsiifilisi vähiga seotud mutatsioone.
Aktiveerib või imiteerib immuunsüsteemi, et võidelda vähirakkude vastu.
Tänu teadus- ja meditsiiniuuringute edusammudele teame rohkem vähki põhjustavate mutatsioonide kohta.
Nüüd on teada, et isegi kui sul on sama tüüpi vähk nagu kellelgi teisel (nt rinnavähk), võivad
mutatsioonid vähirakkudes olla erinevad ja kaks sama vähiga inimest võivad vajada erinevat ravi.
Vähigenoomitest
määrab ära genoomimutatsioonid, mis iseloomustavad konkreetset vähki ja mõjutavad selle arenemist ning
võimaldab uurida, kas patsiendil on konkreetne „sihtmärk“ ja kaaluda erinevaid sihtmärkravi meetodeid,
juhul kui need eksisteerivad.
Vähigenoomitest aitab ühe testiga leida kõik võimalikud
mutatsioonid, mis võivad olla vähi põhjuseks, isegi kui need on väga haruldased.
Milline näeb välja protsess?
(koeproov või vereproov)
Raviarst saadab koe- või vereproovi laborisse, kus see läbib põhjaliku analüüsi.
Testimise käigus eraldatakse proovist DNA ja otsitakse vähki iseloomustavaid mutatsioone.
Leitud mutatsioone hinnatakse ulatusliku vähiinfo andmebaasi ja analüütiliste algoritmide abil, mida pidevalt uue teadusinfoga täiendatakse.
Raviarst saab põhjaliku raporti, mis sisaldab üksikasjalikku kasvajaprofiili, kuni 14 päeva jooksul pärast proovi jõudmist laborisse.
On olemas erinevad Foundation Medicine testid. FoundationOne® CDx ja FoundationOne® Liquid CDx on kõigi soliidtuumorite testimiseks. FoundationOne® Heme on loodud kasutamiseks sarkoomide ja verevähkide, näiteks leukeemia korral.
Aruta oma arstiga, milline test on sinu vähi puhul soovitatav
Kasutab koeproovi (koebiopsia)
Enam kui 300 geeni DNA testimine
Kasutab vereproovi (vedelbiopsia)
Enam kui 300 geeni DNA testimine
Kasutab koe- või vereproovi
Enam kui 400 geeni DNA ja enam kui 260 geeni RNA testimine
Võimaldavad arstidel saada lisateavet konkreetse vähi bioloogia kohta informeeritud raviotsuse tegemiseks
Aitavad leida võimalikku ravi juhul, kui patsiendi vähk on haruldane ja selle raviks puudub n-ö standardravi või on tavapärased ravimeetodid juba ammendanud
Võib olla kasulik juhul, kui invasiivne koebiopsia ei ole teie vähi puhul soovitatav või juba võetud koeproov ei ole analüüsiks sobiv
Testib vähigeeni mutatsioone metastaasidest pärinevast DNA-st, et leida võimalikku sobivat ravi
MILLAL VÕIB TESTIST KASU OLLA?
Kui vähirakkudes leitakse üks või mitu mutatsiooni, võite saada selle leiu põhjal täpsemat ravi,
näiteks sihtmärkravi või immuunravi.
Vähigenoomi test suurendab tõenäosust, et leitakse täpne
ravim, mis võib parandada ravivastust ja parandada elukvaliteeti.
Arvad, et testist võib kasu olla?
Koetüki võtmine patoloogiliseks uuringuks.
Vedelbiopsia - patoloogiline uuring
vereproovist.
Vähk, mis saab alguse luuüdist või immuunsüsteemist.
Verevähid on näiteks leukeemia, lümfoom
ja hulgimüeloom.
Kõigi elusorganismide „ehitusplokid“.
Ravimid, mis peatavad vähirakkude kasvu
kas rakke hävitades või nende jagunemist takistades.
uuringud
Teadusuuringud, kus osalevad vabatahtlikud, kellel testitakse uusi ravimeid või muid ravivõtteid, et välja selgitada, kas need on paremad kui olemasolev standardravi. Enne ravi kasutamist inimestel peavad seda uurima teadlased. Kui need uuringuid näitavad, et ravi toimib, on järgmine samm selle testimine patsientidel.
Test, mis on võimeline tuvastama paljusid mutatsioone, mis
aitab sinul ja sinu arstil teha
personaliseeritud raviotsuseid.
Geneetiline materjal, mis leidub iga raku tuumas. DNA sisaldab
geneetilist informatsiooni raku
kasvu, jagunemise ja talitluse kohta.
DNA lõik, mis sisaldab informatsiooni, mis määrab ühe või mitme tunnuse arengu.
Geen kandub
vanemalt üle järglasele.
Ravi, mis kasutab vähi vastu võitlemiseks organismi enda immuunsüsteemi.
Vähirakkude mass, mis võib tungida lähedalasuvatesse kudedesse või levida
(metastaseeruda)
kaugematesse kehaosadesse.
Muutus raku DNA-s.
Raku keskosa, kus leidub DNA ja kus toimub selle replikatsioon.
Röntgenkiirte, gammakiirte, neutronite, prootonite ja muude kiirgusallikate kasutamine
vähirakkude
hävitamiseks ja kasvajate kahandamiseks.
Vähk, mis saab alguse luukoest või pehmetest kudedest.
Koemass, mis tavaliselt ei sisalda tsüste ega vedelikukogumeid.
Ravi, mison suunatud spetsiifiliste mutatsioonidega vähirakkude vastu.
Vaata ja kuula videost Jenniferi kogemuslugu vähigenoomi testist.