- Подходит для использования при всех солидных опухолях.1
- Основывается на нашей аналитически и клинически подтвержденной целостной услуге, одобренной также Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA).2
- Тест тщательно анализирует генетические изменения всех четырех типов*, позволяя получить целостную информацию по 324 генам, что также дает врачу важную информацию о т. н. мутационной нагрузке.
- FoundationOne CDx предлагает получение в рамках одного теста целостных результатов и экономию времени.
- Тест позволяет получить прогностические, диагностические и предиктивные данные, которые помогут врачу при планировании тактики лечения, составлении индивидуального плана лечения пациента, а при наличии возможности также при направлении пациента в подходящее клиническое исследование.
- В результате получается подробная информация, которую врач рассмотрит вместе с пациентом.
- Решение об использовании услуги Foundation Medicine принимает врач вместе с пациентом.
- С момента заказа анализа до получения результатов проходит в среднем 7–14 дней.
* мутации по типу замены, инсерции [вставки] и делеции [потеря участка], изменение числа копий и перестановки
1 FoundationOne®CDx Specifications and test overview, 2020. Leitav: https://www.foundationmedicine.com/test/foundationone-cdx (По состоянию на декабрь 2020)
2 https://www.fda.gov/medical-devices/recently-approved-devices/foundationone-cdx-p170019
Тесты предназначены для использования только специалистами.
Тесты от компании Foundation Medicine зарегистрированы в Европейском Союзе как медицинские изделия для диагностики in vitro в соответствии с директивой Европейского парламента и Совета номер 98/79/EC.