Kas kindlustus on abiks täppisonkoloogiliste vahendite kättesaadavuse suurendamisel? Paljude uudsete bioloogiliste kasvajavastaste ravimite kasutamiseks on vaja teada kasvaja histoloogilist, molekulaarset ja/või geneetilist profiili, kuna nende ravimite toime ja tõhusus on kinnitatud kliinilistes… Loe lisaks » Foundation Medicine vähigenoomi testid aitavad leida patsiendid, kellele immuunravi sobib Vähi immunravi eesmärk on aktiveerida patsiendi enda immuunsüsteemi spetsiaalselt ära tundma ja hävitama kasvaja rakke. Kahjuks ei ole vähi immuunravimid tõhusad kõigil patsientidel. Vähi… Loe lisaks » Tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid Kätlin Luik: tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid Vähk on haigus, mida teadlased on uurinud… Loe lisaks » Kuidas võimaldada vähipatsientidele uuenduslikke täppismeditsiinilahendusi? Vähiravi on muutunud ja muutub aina täpsemaks ja personaalsemaks: personaalonkoloogia võimaldab lisaks ravitulemuste parandamisele, ka ravimite kõrvaltoimete riski vähendamist. Kaugemaleulatuvalt tähendab see ka meditsiinisüsteemi… Loe lisaks » Iga päev loeb – Covid-19 mõjust vähiravile ja mida teha, et vähendada võimalikke kahjusid Laiaulatuslik analüüs kinnitab, et Covid-19 pandeemia on põhjustanud probleeme nii vähiravi kättesaadavuses kui ka ligipääsus. WHO statistika on näidanud, et pandeemia on mõjutanud vähihaigete… Loe lisaks » Vähigenoomi test – liikumapanev jõud haruldaste vähivormide ravis Julia Elvin, MD, laboratooriumi direktor ja vanemasepresident, patoloogia ja diagnostiline meditsiin Täppismeditsiin on aidanud kaasa suurele pöördele vähi diagnoosimises ja ravis. Kasvajakoes esinevate mutatsioonide… Loe lisaks » Kuidas vähigenoomi testi tehakse? Mitmete vähihaiguste (kopsuvähk, melanoom, rinnavähk) korral testitakse diagnoosimise esimeses etapis sellel kasvajatüübil kõige sagedamini esinevat üksikmutatsiooni, et saada teavet esmase raviotsuse tegemiseks. Haiguse arenemisel… Loe lisaks » Euroopa patsientide eest võitleja: täpsus meditsiinis on elu ja surma küsimus Tehnopoli veebiseminaril “Personaalmeditsiin tervishoius”, mis toimus 16.12.2020, rääkis Bettina Ryll, Euroopa melanoomipatsientide võrgustiku asutaja ja vähiravi arengu eestvedaja Euroopa Komisjonis sellest, kuidas tõelise personaalmeditsiini… Loe lisaks » Vähipatsiendid vajavad täpsust ja paremaid ravitulemusi Andre Koit, Roche Eesti personaalmeditsiini valdkonna juht Personaalmeditsiin või täppismeditsiin? Personaalmeditsiin ja täppismeditsiin on mõisted, mis oleksid justkui sünonüümid, neid kasutatakse tihti rööpsetena ning… Loe lisaks » Iga vähk, nagu iga inimene, on ainulaadne Igal inimesel on ainulaadne geenide kogum, mida nimetatakse genoomiks. Vähk on geneetiline ehk genoomi haigus, mille põhjustavad genoomsed muutused, mis panevad kasvaja vohama. Põhjalik… Loe lisaks » Kas geenitest on sama mis genoomitest? Kas geenitest on sama mis genoomitest? Geenitest ja geeniandmetel otsuste tegemine on trend, mille kasvamist on võimaldanud teaduse areng. Eri fookusega geeniteste müüakse ka… Loe lisaks » Mis on ja millal aitab vähigenoomi testimine? Onkoloog dr Anu Planken: praegu kasutame vähigenoomi paneelteste pigem siis, kui ravivõimalused on ammendunud Kasvajate geenitestid võimaldavad hinnata haiguse prognoosi ja teha ravivalikuid. Enim… Loe lisaks »
