Foundation Medicine (logo)

Vähigeenid

RUS
  • Kuidas tekib vähk?
    • Kuidas tekivad vähki põhjustavad mutatsioonid?
    • 12 fakti vähi kohta
    • Kui juba iga vähk on ainulaadne, miks mitte siis ka ravi?
    • 160 000 patsiendi kogemus
  • Mis on vähigenoomi test?
    • Vähigenoomi test aitab ravi personaliseerida
    • Geenitestide vajalikkus ja nende erinevused
    • Vähigenoomi test võib aidata arstil valida efektiivsemat ravi
    • Lapse vähiravile eelneb mitmeastmeline diagnostika
    • Uued vähiraviskeemid parandavad raviprognoose ja pikendavaid eluaastaid
    • Teave ürituste, nõustamisteenuse ja kogemustugirühmade kohta
  • Meie testid
    • Mis on Foundation Medicine?
    • Patsiendimaterjalid
    • Meie testide valik
    • FoundationOne®CDx
    • FoundationOne®Heme
    • FoundationOne®Liquid CDx
  • Korduma kippuvad küsimused
    • Küsimused ja vastused vähigenoomi testi kohta
    • Mida kujutavad endast COVID-19 vaktsiinid
    • Vähigenoomi testi sõnastik
  • Blogi
    • Blogi
    • Kas kindlustus on abiks täppisonkoloogiliste vahendite kättesaadavuse suurendamisel?
    • Foundation Medicine vähigenoomi testid aitavad leida patsiendid, kellele immuunravi sobib
    • Tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid
    • Kuidas võimaldada vähipatsientidele uuenduslikke täppismeditsiinilahendusi?
    • Iga päev loeb – Covid-19 mõjust vähiravile ja mida teha, et vähendada võimalikke kahjusid
    • Onkoloog dr Kersti Oselin: vähigeeni testide kasutuselevõtt on parandanud arusaamist vähi bioloogiast ja ka haiguse ravist
    • Kust leida usaldusväärset eestikeelset infot vähihaiguse kohta?
    • Vähigenoomi test – liikumapanev jõud haruldaste vähivormide ravis
    • Kuidas vähigenoomi testi tehakse?
    • Euroopa patsientide eest võitleja: täpsus meditsiinis on elu ja surma küsimus
    • Vähipatsiendid vajavad täpsust ja paremaid ravitulemusi
    • Mis on ja millal aitab vähigenoomi testimine?
    • Kas geenitest on sama mis genoomitest?
    • Iga vähk, nagu iga inimene, on ainulaadne
RUS
  • Kuidas tekib vähk?
    • Kuidas tekivad vähki põhjustavad mutatsioonid?
    • 12 fakti vähi kohta
    • Kui juba iga vähk on ainulaadne, miks mitte siis ka ravi?
    • 160 000 patsiendi kogemus
  • Mis on vähigenoomi test?
    • Vähigenoomi test aitab ravi personaliseerida
    • Geenitestide vajalikkus ja nende erinevused
    • Vähigenoomi test võib aidata arstil valida efektiivsemat ravi
    • Lapse vähiravile eelneb mitmeastmeline diagnostika
    • Uued vähiraviskeemid parandavad raviprognoose ja pikendavaid eluaastaid
    • Teave ürituste, nõustamisteenuse ja kogemustugirühmade kohta
  • Meie testid
    • Mis on Foundation Medicine?
    • Patsiendimaterjalid
    • Meie testide valik
    • FoundationOne®CDx
    • FoundationOne®Heme
    • FoundationOne®Liquid CDx
  • Korduma kippuvad küsimused
    • Küsimused ja vastused vähigenoomi testi kohta
    • Mida kujutavad endast COVID-19 vaktsiinid
    • Vähigenoomi testi sõnastik
  • Blogi
    • Blogi
    • Kas kindlustus on abiks täppisonkoloogiliste vahendite kättesaadavuse suurendamisel?
    • Foundation Medicine vähigenoomi testid aitavad leida patsiendid, kellele immuunravi sobib
    • Tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid
    • Kuidas võimaldada vähipatsientidele uuenduslikke täppismeditsiinilahendusi?
    • Iga päev loeb – Covid-19 mõjust vähiravile ja mida teha, et vähendada võimalikke kahjusid
    • Onkoloog dr Kersti Oselin: vähigeeni testide kasutuselevõtt on parandanud arusaamist vähi bioloogiast ja ka haiguse ravist
    • Kust leida usaldusväärset eestikeelset infot vähihaiguse kohta?
    • Vähigenoomi test – liikumapanev jõud haruldaste vähivormide ravis
    • Kuidas vähigenoomi testi tehakse?
    • Euroopa patsientide eest võitleja: täpsus meditsiinis on elu ja surma küsimus
    • Vähipatsiendid vajavad täpsust ja paremaid ravitulemusi
    • Mis on ja millal aitab vähigenoomi testimine?
    • Kas geenitest on sama mis genoomitest?
    • Iga vähk, nagu iga inimene, on ainulaadne

Avaleht » Blogi

    • Kas kindlustus on abiks täppisonkoloogiliste vahendite kättesaadavuse suurendamisel?
    • Foundation Medicine vähigenoomi testid aitavad leida patsiendid, kellele immuunravi sobib
    • Tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid
    • Kuidas võimaldada vähipatsientidele uuenduslikke täppismeditsiinilahendusi?
    • Iga päev loeb – Covid-19 mõjust vähiravile ja mida teha, et vähendada võimalikke kahjusid
    • Vähigenoomi test – liikumapanev jõud haruldaste vähivormide ravis
    • Kuidas vähigenoomi testi tehakse?
    • Euroopa patsientide eest võitleja: täpsus meditsiinis on elu ja surma küsimus
    • Vähipatsiendid vajavad täpsust ja paremaid ravitulemusi
    • Iga vähk, nagu iga inimene, on ainulaadne
    • Kas geenitest on sama mis genoomitest?
    • Mis on ja millal aitab vähigenoomi testimine?

Kas kindlustus on abiks täppisonkoloogiliste vahendite kättesaadavuse suurendamisel?

Paljude uudsete bioloogiliste kasvajavastaste ravimite kasutamiseks on vaja teada kasvaja histoloogilist, molekulaarset ja/või geneetilist profiili, kuna nende ravimite toime ja tõhusus on kinnitatud kliinilistes…

Loe lisaks »

Foundation Medicine vähigenoomi testid aitavad leida patsiendid, kellele immuunravi sobib

Vähi immunravi eesmärk on aktiveerida patsiendi enda immuunsüsteemi spetsiaalselt ära tundma ja hävitama kasvaja rakke. Kahjuks ei ole vähi immuunravimid tõhusad kõigil patsientidel. Vähi…

Loe lisaks »

Tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid

Kätlin Luik: tavaliselt inimesed ei ole keskmised – kõigile ei pruugi sobida keskmisele inimesele sobivad vähi ravimeetodid Vähk on haigus, mida teadlased on uurinud…

Loe lisaks »

Kuidas võimaldada vähipatsientidele uuenduslikke täppismeditsiinilahendusi?

Vähiravi on muutunud ja muutub aina täpsemaks ja personaalsemaks: personaalonkoloogia võimaldab lisaks ravitulemuste parandamisele, ka ravimite kõrvaltoimete riski vähendamist. Kaugemaleulatuvalt tähendab see ka meditsiinisüsteemi…

Loe lisaks »

Iga päev loeb – Covid-19 mõjust vähiravile ja mida teha, et vähendada võimalikke kahjusid

Laiaulatuslik analüüs kinnitab, et Covid-19 pandeemia on põhjustanud probleeme nii vähiravi kättesaadavuses kui ka ligipääsus. WHO statistika on näidanud, et pandeemia on mõjutanud  vähihaigete…

Loe lisaks »

Vähigenoomi test – liikumapanev jõud haruldaste vähivormide ravis

Julia Elvin, MD, laboratooriumi direktor ja vanemasepresident, patoloogia ja diagnostiline meditsiin Täppismeditsiin on aidanud kaasa suurele pöördele vähi diagnoosimises ja ravis. Kasvajakoes esinevate mutatsioonide…

Loe lisaks »

Kuidas vähigenoomi testi tehakse?

Mitmete vähihaiguste (kopsuvähk, melanoom, rinnavähk) korral testitakse diagnoosimise esimeses etapis sellel kasvajatüübil kõige sagedamini esinevat üksikmutatsiooni, et saada teavet esmase raviotsuse tegemiseks. Haiguse arenemisel…

Loe lisaks »

Euroopa patsientide eest võitleja: täpsus meditsiinis on elu ja surma küsimus

Tehnopoli veebiseminaril “Personaalmeditsiin tervishoius”, mis toimus 16.12.2020, rääkis Bettina Ryll, Euroopa melanoomipatsientide võrgustiku asutaja ja vähiravi arengu eestvedaja Euroopa Komisjonis sellest, kuidas tõelise personaalmeditsiini…

Loe lisaks »

Vähipatsiendid vajavad täpsust ja paremaid ravitulemusi

Andre Koit, Roche Eesti personaalmeditsiini valdkonna juht Personaalmeditsiin või täppismeditsiin? Personaalmeditsiin ja täppismeditsiin on mõisted, mis oleksid justkui sünonüümid, neid kasutatakse tihti rööpsetena ning…

Loe lisaks »

Iga vähk, nagu iga inimene, on ainulaadne

Igal inimesel on ainulaadne geenide kogum, mida nimetatakse genoomiks. Vähk on geneetiline ehk genoomi haigus, mille põhjustavad genoomsed muutused, mis panevad kasvaja vohama. Põhjalik…

Loe lisaks »

Kas geenitest on sama mis genoomitest?

Kas geenitest on sama mis genoomitest? Geenitest ja geeniandmetel otsuste tegemine on trend, mille kasvamist on võimaldanud teaduse areng. Eri fookusega geeniteste müüakse ka…

Loe lisaks »

Mis on ja millal aitab vähigenoomi testimine?

Onkoloog dr Anu Planken: praegu kasutame vähigenoomi paneelteste pigem siis, kui ravivõimalused on ammendunud Kasvajate geenitestid võimaldavad hinnata haiguse prognoosi ja teha ravivalikuid. Enim…

Loe lisaks »

© 2020 Foundation Medicine, Inc. Foundation Medicine®, FoundationOne® LiquidCDx, FoundationOne® Heme ja FoundationOne® CDx on registreeritud kaubamärgid.


M-EE-00000341

Roche on Foundation Medicine® testide litsenseeritud edasimüüja väljaspool Ameerika Ühendriike. Foundation Medicine testid on Euroopa Liidus registreeritud in vitro diagnostikameditsiiniseadmetena vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivile 98/79/EÜ. Testid on mõeldud professionaalseks kasutamiseks.